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作者
Ji‐Young An,Hwi‐Ho Lee,Ji‐Sun Shin,Hyung‐Seok Yoo,Jong Seon Park,Seung Hwan Son,Sang Won Kim,Jihyun Yu,Jun Lee,Kyung‐Tae Lee,Nam‐Jung Kim
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
日期:2017-03-28 卷期号:27 (11): 2613-2616 被引量:11
摘要
In an effort to identify novel anti-inflammatory compounds, a series of flavone derivatives were synthesized and biologically evaluated for their inhibitory effects on the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), representative pro-inflammatory mediators, in LPS-induced RAW 264.7 cells. Their structure-activity relationship was also investigated. In particular, we found that compound 3g displayed more potent inhibitory activities on PGE2 production, similar inhibitory activities on NO production and less weak cytotoxicity than luteolin, a natural flavone known as a potent anti-inflammatory agent.
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